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那些花儿 | 豆蔻年华虽有痛,我把眼泪写成诗

美望基金会2023-04-13 15:02:54

导语

每位SMA患者,都如同一朵向阳花,虽饱受疾病苦痛,却心怀热爱,面朝阳光,向着希望努力成长。TA们在一起,恰似蓬勃盎然的向阳花田,向着光的方向,绽放出绚烂的光芒。

美儿公众号特别开设“那些花儿”栏目。让我们追随向阳花的姿态,聆听花儿的低语,讲述TA们的闪光故事。也许,这些故事中,也会有你的影子。

从不参加考试的小迎

一个十四岁的女孩应该是什么样的?

她应该穿及膝的裙子,踩着轻盈的鞋,像蝴蝶一样在校园里穿梭。她有许多青春期的烦恼,她担心明天的数学考试,为和闺密吵架而伤心……

小迎是一个十四岁的女孩。但她从来没有穿着裙子走过校园。短裙、短裤、宽领的衣服,她的身体都不太适合穿着。她每日在校园里移动,依靠的是妈妈推动的轮椅,一旦需要上下楼,更是要费尽力气。

小迎的烦恼也和同龄人不太一样。别人写满一页纸的时间,她颤抖的手只能写下歪歪扭扭地几行字,这让她甚至无法考试;当课间别的同学在操场上唱跳打闹,她只能孤单地望着教室的窗口,压下心中的落寞。

小迎是一个十四岁的女孩子,她和所有十四岁的女孩一样,天真,爱笑;她又和每一个女孩都不一样,她身患重疾,早已失去了独立行走,照顾自己的能力。

还是在小迎一岁多一些的时候,她的运动能力就和正常孩子明显不同。妈妈带着她寻医问诊,最后确诊为脊髓性肌萎缩症(简称SMA),这是一种遗传性罕见病,它会逐渐剥夺患者的运动功能,在漫长的时间里都曾无药可医。

“全世界没有任何地方能治这个病,那些发达国家也不例外。”资深的医生给出的结论,像一座大山压在了小迎妈妈的胸口。

幼小的小迎,最初并不能理解这意味着什么。可她终究会长大。慢慢地,她知道了自己和其他小朋友的不同,知道了自己可能要永远与轮椅相伴,知道了许许多多自己喜欢的衣服,都不可能穿上……

▲笑颜如花的小迎?

小迎很绝望。她不甘地问这个世界,这是为什么?为什么是我?为什么命运要这样对待我?可夜色静悄悄的,没有回答。

小迎的眼泪把枕头湿了一次又一次。但她终究会知道,命运从不因眼泪而改变。

能量MAX的妈妈

不管那些日子有多黯淡,小迎的身边永远有一个发光体,暖暖的,有力的。那就是妈妈。

面对女儿的疾病,妈妈也很难过,可她打起精神,展现出来的总是笑脸。她照顾小迎手脚麻利又无微不至。有时,当小迎外出,遭遇不理解的眼光,妈妈会像个女战士般保护着小迎。同时,妈妈也不断地告诉小迎:“你从来不比别人差,要有自信。”在妈妈的鼓励下,小迎抬起头,有了属于自己的坚定目光。

可能在别人眼里,这是一对不普通的母女。但实际上,她们和所有普通的母女一样,都有属于两人的“爱恨情仇”。

“妈妈喜欢买衣服,买了好看的衣服之后会在我面前照镜子试。我会开玩笑地说她像妖精。”小迎笑着说,“在我们方言里就是臭美的意思。”

“有时候我没有听妈妈的话,她就会把嘴撅起来,很可爱。”小迎和妈妈也会有矛盾,“我也会去哄妈妈。我会观察妈妈的心情,各种在边缘试探,如果还没有什么用,就给妈妈的微信发可爱的猫猫表情求原谅。”

小迎说到这里的时候,有些不好意思的笑了。

小迎眼里,妈妈是个典型的“社牛”,就是社交上的牛人。她性格开朗大方、待人热烈如火,不管什么样的困难,总是风风火火,用最大的能量去解决,从不怨天尤人。

正是母亲这样豁达、率真的个性,造就了小迎乐观坚强的一面。在日常不起眼的点点滴滴中,妈妈照料小迎,给予小迎莫大的精神力量。而小迎的每一点成长,也温暖着妈妈,让妈妈更加安心。谁让小迎是妈妈的小棉袄呢?

▲小迎和能量max的妈妈

命运连接的友情

除了眼前的病痛与生活,小迎渴望看到更广阔的世界,接触到更丰富的人与事。

最初的契机出现在一次上网时。小迎在社交平台上看到了和自己情况类似的小伙伴,抱着试试看的心态点开了小伙伴视频的私聊页面,发了一个“你好”。

“我真的没有想到会回复我,而且特别热情,一下子就好像找到了组织一样。”

小迎通过这样的方式,认识了和她有类似经历的病友,小芸、颖颖、叶子都是她最好的伙伴。她们常常在网上聊天,互诉心事。也像这个年纪的所有小姑娘一样,有着青春多彩的话题,音乐、电影、爱豆……有趣的事那么多,聊也聊不完。

当然,朋友之间也会聊到那些属于她们的,特殊的烦恼。从小到大,小迎收获过许多的安慰,或出于礼貌,或出于同情。在小迎看来,那大多是肤浅的。因为对方对于她的一切,并不能感同身受。直到遇到了小芸、颖颖和叶子之后,小迎才发现,原来人的灵魂可以这么相似。小迎心情不好时的一句话,朋友们马上就能明白是为什么;而朋友们的抚慰,也都在点子上,让小迎感受到充分的理解,不再苦闷。相似的命运,让她们素未谋面,也能心有灵犀。

▲小迎和朋友们的漫画像

除了沉甸甸的友谊,小迎还知道了“美儿”的存在。

美儿是中国第一家专注于SMA领域的非盈利性组织,在这里,有许许多多勇敢面对SMA、积极向上的病友,他们激励着小迎;在这里,有许许多多适合小迎参加的活动,让小迎获取一些课堂中无法获得的知识。这里还给小迎带来了不一样的希望。

“通过美儿,我知道了很多关于SMA这个病的信息,也知道了有很多人在关注着我们这个群体,很多人在寻求治疗SMA的路上,不懈努力。”

这样一道光,或许不那么强烈,不那么耀眼,但却足够温柔,足够美丽,照亮小迎的生活,让小迎满怀希望。

生活有梦也有诗

小迎是一个十四岁的女孩。

她和大多数十四岁的女孩都不一样。她的生活中充满了常人无法想象的困难。她的身体被禁锢在一台小小的轮椅上,她穿不了漂亮的裙子,无法在阳光下奔跑,多少对别人来说微不足道的快乐都是奢望。

她又和所有十四岁的女孩没有什么不一样。她喜欢美丽的花儿,好听的歌曲,会俏皮地讲笑话。她在朋友发愁的时候给她们出主意,在妈妈生气的时候哄妈妈,把自己的快乐带给大家。

▲十四岁的少女,是含苞待放的花儿

小迎对自己在学习方面是有期许的:

“我还在上学,不知道能学到什么程度,能不能上完初中或是高中,但是我想尽量把能在学校学到的东西都学完。”

小迎对未来很有规划,也很有信心:

“我想学习乐理知识,因为我从小就很喜欢音乐,所以也在尝试写歌词。现在闲的时候会写一些小诗,写的时候不像是在创作,而是自然而然的表达。”

小迎想过现实性的问题,有着超乎同龄人的成熟:

“可能有一天,我会当一个网文作者去写小说谋生。”

……

十四岁的年纪,是含苞待放的花儿。盛不盛开,花都是花。在风雨摧残之下,努力挣扎着开放,这就是小迎。而在雨云之后,仍存有点点阳光,照亮前路。它照亮小迎,也照亮那些同小迎一样平凡而又不一般的生命之花。

大家都很喜欢小迎写的一首小诗。从中可以看出小迎的灵气,更可以看出那种积极乐观的精神。就以这首小诗来结尾,愿阳光洒在每一个努力向前的人身上。

雨停了

天边清澈

起初泛着如雾似的灰蓝

已渐渐消散

云薄了

黄橙色的光

从缝隙洒下来

照在被雨打弯的花儿上

天晴了

春风拉开云

露出本来的颜色

我坐在家门口看天

阳光也刚好落在我身前

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